Всім привіт! Звертаюсь до вас за допомогою по збору коштів на лікування для мами

Це Руслана — мама моєї дружини. Їй всього 54, вона молода бабуся, весела й активна. Наприкінці літа 2020 у неї виявили меланому. Меланома (melanoma) — це злоякісне новоутворення шкіри (рак). Відповідна реакція організму на меланому дуже слабка, аж до її відсутності. Меланома може стрімко прогресувати, тому дуже важливо її раннє виявлення і якнайшвидший початок лікування.

Руслана живе в Рівному, там вона встигла пройти цілий процес від встановлення діагнозу, видалення злоякісної пухлини та її метастазів, а тепер підтвердження діагнозу в Ізраїлі, та до початку лікування сьогодні.

Ми вже створили сторінки у фейсбуці та інстаграм для допомоги мамі, там ми публікуємо прогрес і останні новини:
www.facebook.com/groups/1314475962236468
www.instagram.com/save__my__mom

За перші зібрані кошти небайдужих людей і родини, була організована поїздка за кордон, щоб отримати точний діагноз «Метастатична злоякісна меланома III стадії» та запланувати подальші кроки.

Грудень не був найкращим місяцем, нам повідомили що легко не буде і для лікування потрібні дорогі препарати та перевірки кожні три місяці.

Лікування являє собою постійні крапельниці, з варіантів наданих нам це:
* препарат Keytruda — кожні 21 день по 2 флакони (≈8 000$)
* препарат Opdivo (слабша, але дешевша альтернатива) — кожні 14 днів в дозуванні 150ml (≈2 000$)

Також кожні три місяці потрібно робити ПЕТ-КТ (≈700$), яке показує стан організму, динаміку хвороби, та найважливіше — чи діє обраний препарат. У найкращому випадку хвороба має увійти у ремісію. Сподіваємося, що за рік лікування стан мами буде кращим, і хоч на якийсь час хвороба перейде в стан ремісії, в такому випадку нам потрібно назбирати хоча б 25 000$.

Поки що, ми змогли зібрати суму на три місяці лікування препаратом Obdivo, 14 січня мама отримала першу крапельницю. Ми, своєю чергою, робимо все що можемо, складаємо всі наші кошти, звертаємося у різні фонди та поширюємо інформацію усюди.

Дякую, що дочитали мамину історію до кінця! Ми надіємося на будь-яку допомогу та плануємо звітувати про всі подальші дії.

Залишаю реквізити для збору коштів. Якщо сьогодні ви захочете випити на одну чашку кави менше, і допомогти нам — для нас це означатиме багато. Дякуємо всім небайдужим.

5375 4141 0541 6480 (Monobank) Теличко Степан Миронович (чоловік Руслани)
5167 8032 0566 4597 (Ощадбанк) Теличко Степан
5457 0822 2060 0303 (Приватбанк) Теличко Степан

🙏 переказ у валюті або SWIFT-переказ
EUR 5168 7573 9413 9895 Косюга Анна (донька Руслани)
USD 4149 4993 8290 1070 Косюга Анна

🙏 переказ Western Union/MoneyGram/WayforPay/TransferGo
після переказу повідомте, будь ласка, код транзакції

Додавайте, по можливості, коментар «на благодійність, Теличко Руслані»

Нижче додаю скріни документів:





👍НравитсяПонравилось0
В избранноеВ избранном1
LinkedIn
Допустимые теги: blockquote, a, pre, code, ul, ol, li, b, i, del.
Ctrl + Enter
Допустимые теги: blockquote, a, pre, code, ul, ol, li, b, i, del.
Ctrl + Enter

Привіт всім. Сподіваюся ви всі здорові!

Я (Яна) приїхала до мами, трохи побудемо разом, встигли проконсультуватися зі ще одним психіатром, можливо деякі ліки створюють мамі головний біль.

Минулого тижня ми зробили важливий крок, медсестра приїхала додому, взяла в мами кров для дослідження, і ми чекаємо 20 днів на результат, який поїхав до США.

Лише нещодавно ми дізналися що існує такий варіант як, додаткове дослідження на мутації, і, як завжди, дякуючи випадку.
Дмитро Шапочка, молекулярний біолог, генетик, допоміг зрозуміти як діяти, і зараз ми чекаємо результатів.
Додаю посилання, щоб ви розуміли про яку суму йде мова, і це лише дослідження😔

www.csdlab.ua/...​-foundationone-liquid-cdx

Ми оплачуємо його в кінці місяця, і нам дуже необхідна ваша допомога!

‼️ dopomagayu.org.ua/telychko-ruslana

Просимо поширити і триматимемо вас в курсі подій❤️
Дякуємо

❗️Всім доброго дня! Враховуючи скільки часу пройшло з початку довгого шляху лікування, хочемо оновити інформацію про маму. За цей час мама пройшла дві лінії лікування. Спочатку один препарат, потім комбінація двох препаратів. Все це знесилило маму, вона втратила багато ваги, зараз моя маленька мама важить 42 кілограми.

Останнє ПЕТ КТ показало збільшення вогнищ запалення по всьому тілу, в основному легені, кістки, та дві метастази в голові.
Брак коштів і повне безсилля спонукало нашого лікаря дати мамі невеликий перепочинок.
Але з жовтня ми почнемо нову боротьбу. Це будуть ще дорожчі ліки Кітруда(4000$ в 3 тижні), або це соже бути хімія, або хтось зможе взяти маму на клінічні дослідження.
Сподіваємося що в нас вийде отримати найкращий варіант для мами.
Влітку помер мій тато, який допомагав нам у всьому. Життя продовжується але тепер треба врятувати хоча б одного з батьків.
Всіх прошу про допомогу, та поширити цей допис.

Після смерті батька всі картки заблоковані, поки не пройде пів року щоб отримати кошти для мами, як спадщину. Пишу нові реквізити, якщо хтось захоче допомогти.

ПРИВАТ БАНК 5168757356711491
МОНО БАНК 4441114450739097

Косюга Анна, донька
по можливості, вкажіть у коментарі «на благодійність Теличко Руслані»

Будь ласка слідкуйте за нами в соцмережах
Вся історія на сторінці 🔸

instagram.com/...​_mom?utm_medium=copy_link

та за посиланням на фонд 🔸
dopomagayu.org.ua/telychko-ruslana

Можу допомогти попасти в КД за кордоном. Але попросіть лікарів обрати це КД правильно. Я в меланомі не дуже розбираюся.
Вам по суті тре знайти 3 лінію лікування ?
Додам , що на житло і харчування там йде мінімум 500 на людину.
Якщо тре — пишіть краще в месенджер ФБ

Я так розумiю, що ви родич. Якщо так, скажiть будь ласка, як просувається лікування?
Останні новини у соцмережах 2 місячної давностi, тому складається враження що збір завершено. Якщо це не так, скiльки ще залишилось/необхiдно зiбрати? Бо iнформацiї як просувається збір також немає.

Доброго дня! Так, я дочка. Якраз вчора ми їздили до головної лікарки України, Кукушкіної, яка на жаль дала невтішні новини, що по результатам порівняння КТ препарат не діє і ми повинні міняти лікування на комплексне з двох різних препаратів.
Потрібну суму ми досі не зібрали, а зараз сума навіть міняється на більшу, все дуже складно та страшно.
Наразі починаємо пошуки клінічних досліджень закордоном які можливо нам підійдуть, а поки далі збираємо кошти.
Дякую що цікавитеся ситуацією! Планувала підбити підсумки та оновити інформацію по ситуації якраз після консультації бо досі не було ясно нічого конкретного, і якраз написали ви.
Ось такі справи, як тільки щось зміниться я писатину

На рахунок збору коштів забула додати, загально з допомогою людей та наших особистих було зібрано біля половини суми, але важко вести точний рахунок бо це не один укол який рятує життя людині, а постійні додаткові аналізи, поїздки до лікаря, самі крапельниці а також їх покупка та доставка. Ми купуємо препарат у людини яка його возить для таких як ми, адже препарат не зареєстрований у нас, тому сума завжди плаваюча.

Дякую за iнформацiю, здоров’я вам та вашiй мамi!

+

Може треба було меж-страховку на родичів оформити?
Єсть же така страховка що рак покриває??

Увы, но в Украине насколько я знаю нету. Из того что я видел, макс сумма покрытия ~300k грн
UPD: Хотя нет, нашел АС, у них есть страховка на $500к alfaic.ua/...​ovya/podaruy-sobi-zhittya
Отзывы у них правда не очень

Конечно покрывает. Только лечить тебя будут в Зажопинской районной больнице чудесным препаратом под названием валерьянка

В Украине спокойно врач выпишет западный препарат

А лол, ладно, так бы сразу и сказал. Лучше на шлюх эти платежи спусти, хоть что-то получишь

Сергій, одужання мамі. А чому вам не звернутися за допомогою в вашу поточну компанію? У неї набагато більше можливостей, ніж у звичайних айтішників, наприклад, видати безвідсотковий кредит на лікування.

Дякую, наразі звертаюсь усюди де можу. В компанії процесс запустив, але в лікуванні меланоми є одна штука, що це не спринт до якоїсь точки.
Це скоріш марафон, і чим більше грошей зможу зібрати тим довше терапію зможемо потягнути — час іде на роки крапельниць (кожні 14 днів).

час іде на роки крапельниць (кожні 14 днів).

Роками по 4к дол мінімум в місяць? Жесть медицина.

Подписаться на комментарии