Сучасна диджитал-освіта для дітей — безоплатне заняття в GoITeens ×
Mazda CX 30
×
медиа менеджер / junior QA в Exit Technologies
  • В якому віці і при яких обставинах ви стали айтішніками?

    Після універу з дипломом еколога змогла влаштуватися сісадміном, незважаючи на недовіру до жінок у нульові )) пропрацювала до декрету і потім вже не поверталася до адміністрування... у 34 чи 35 пішла на перші курси QA, змогла влаштуватися тестувальником майже через 2 роки, бо дуже хотіла ))

    Підтримали: Ivan Pyrog, Tetiana Zarybina
  • Боремся с мошенничеством «Воля-Кабель», Киев

    Тоже давно отключили, но потом «внезапно оно само у них включилось», насчитали в минус, хотя когда отключали — была переплата большая. И наверно, года 4 наяривали коллекторы в любое время суток, сейчас звонят раз в пол года... около 8 лет назад отключилась от этой неВоли

  • Дискримінація за ознакою статі в українському IT. Хто насправді програє?

    Сейчас дискриминации, наверно, почти не видно, последние лет 10 не наблюдала. А вот в конце нулевых мне прямым текстом говорили, что не возьмут, потому что я не парень, еще на этапе подачи резюме его даже не читали, сразу такой ответ был. Последний раз получала отказ потому что я не парень 7 лет назад, когда устраивалась в АйТи отдел одной гостиннцы ( в те времена занимала вакансии системного администратора). При чем основным аргументом было, что я не смогу проверить целостность кабеля, потому что женщины таким не занимаются, опять же, резюме даже не читали.
    Еще пару раз сталкивалась с возражениями в сервисных центрах: мол, женщине для здоровья вредно работать с паяльной станцией ) Но в итоге, меня в тот раз взяли как раз на пайку )

  • Неповна зайнятість в айті

    Это где такое предлагали? Мне не попадались: обычно после моего ответа про детей мне отказывают

  • Розцінки на копірайтинг англійською мовою в 2021 році

    Расценки стандарт — это в отдаленных районах Индии и Пакистана, где люди знают английский алфавит. Начиная с премиума — уже более реальные суммы, это для неносителей языка из Африки и Южной Америки. А ребята с профильним образованием из США, ВБ и Канады стоят в пару-тройку раз больше, чем на элит плюс

    Підтримав: Mykola Lukashuk
  • Як початківцю Manual QA безкоштовно прокачати знання і навички тестування

    4. Цього року я тестувала олівець на співбесіді )) А ще на одній — папірець.

    Підтримав: Inna Onosovska
  • Підкажіть, будь ласка, потенційному початківцю

    Пару-тройку месяцев минимум по 8 часов в день уделять учебе по направлению, курсы + самообучение и можно брать первые заказы на фрилансе. Все зависит от интенсивности получаемых знаний и воволеченности в саморазвитие. А можно пойти в буткэмп, учиться только там год-два, заплатить дофига денег и по итогу не устроиться

    Підтримав: Илья Свирбий
  • Нужны ВАШИ деньги!

    Как ни странно, но нашла конкретного ребенка на официальном сайте БО dobrofond.org/...​mosh/kryzhnyj-nikita-sma

  • Нужны ВАШИ деньги!

    Если у родителей родился один ребенок с генетической болезнью, то каков шанс на то, что последующие дети будут здоровы? Или стоит всех детей так отдавать?
    Это же не рак, к которому есть предрасположенность, или СПИД, которым есть шанс заразиться. Это генетика — и тут изначально уже все предопределено

  • Нужны ВАШИ деньги!

    Чуть моложе 2 лет — я троих насчитала (от полутора до 1,10 возраст), есть малыши до полугода. БОльшая часть больных — старше, и им не поможет лекарство за 2,3 млн. Им нужны другие лекарства, за которые и подается петиция к Президенту.

  • Нужны ВАШИ деньги!

    Лекарство, на которое идет сбор — 100% излечивает заболевание, если ввести его до двухлетнего возраста. Речь не о призрачном шансе. И даже продлив жизнь тяжелым пациентам с сма, которые старше, эти дети получат шанс на жизнь, с тем, что будут изобретены в ближайшие годы более дешевые аналоги.
    К сведению, в некоторых странах правительства заключают договора с поставщиком лекарства по сниженной цене (сумма не оглашается), для этого нужно чтобы правительство инициировало переговоры. В ряде стран больные с СМА получают лекарства бесплатно, как граждане своего государства.
    А то, что мы говорим о двухста+ пациентах, так это только те, о которых знает фонд борьбы с СМА. Среди пациентов есть дети, старшие братья и сестры которых умерли тоже от СМА, но им не был поставлен диагноз, поэтому в статистику эти дети не попадали. Есть семьи, где из 4 детей, трое были больны СМА. Именно были, они стали ангелами.

  • Нужны ВАШИ деньги!

    В конце прошлого года так же собирали 2,3 млн долл для лечения другогорбенка. Собрали, несколько дней назад сделали этот укол. И ребенок уже сам дышит. в гугле есть инфа о Сахно Марии

    Підтримав: Karina Kosenko
  • Нужны ВАШИ деньги!

    Сделать доброе дело легко: парой кликов мышки.
    Просто поддержать петицию к Президенту Украины на внесение в госбюджет средств для закупки препаратов для лечения СМА 1 и 2 типа. petition.president.gov.ua/petition/110356

    СМА (спинальная мышечная атрофия) 1 типа — орфанное генетическое заболевание, которое начинается еще до рождения и проявляется в возрасте около 6 месяцев. Смерть наступает от дыхательной недостаточности на первом году жизни в 95% случаев, и к 4 годам погибают все больные.

    И вот уже 5 лет, как в мире есть лекарство, купирующее это заболевание, и уже 2 года есть лекарство, которое полностью излечивает эту болезнь. Чем раньше сделать один единственный укол больному малышу, тем выше вероятность, что симптомы заболевания никогда не наступят. Укол 100% эффективен, если сделать его до достижения ребенком двухлетнего возраста.

    Лекарство является одним из самых дорогих в мире, ни один фонд не в состоянии собрать такие средства (2,3 млн долл США) даже 1 ребенку, а в данный момент в Украине живы около 200 деток. Многие страны обеспечивают своих граждан этими лекарствами бесплатно, например, соседняя Польша. Для этого правительства заключает договор с производителем лекарства на закупку по приемлемым ценам. И у нас в Украине это тоже может быть, инициатива есть, нужны еще немного голосов!

    Притяние петиции в буквальном смысле спасет маленьким украинцам жизни, и даст возможность жить им и будущим деткам с этим заболеванием.
    От нас — пара нажатий кнопок, а для кого-то — это целая жизнь!

    Если кто-то может помочь материально, то сейчас ведется сбор средств для лечения Никиты Крыжного. К сожалению, целых 8 месяцев был поставлен неправильный диагноз, и сбор средств начали слишком поздно. Вчера, 17 февраля, малышу исполнилось 1 год и 10 месяцев. Даже если примут петицию, для этого мальчика это будет уже слишком поздно, поэтому он срочно нуждается в уколе, который необходимо сделать до 17 апреля — до его двухлетия.

    У Никиты самый агрессивный тип СМА — первый. Детки с таким диагнозом не могут самостоятельно стоять, ползать и переворачиваться. Затем начинаются проблемы с дыханием и глотанием. Следующий этап — проблемы с легкими, постоянные пневмонии и наконец — полная остановка сердца.
    До 2016 года СМА не лечилось. Такие детки, как Никита, были обречены. Но сейчас существует три препарата, которые останавливают развитие болезни и даже вылечивают «СМАйликов». Все они стоят очень дорого.
    В Украине 270 пациентов со СМА. С начала года не стало уже трех больных с этим заболеванием, о которых мы знаем.
    Больнее всего, понимать, что может быть иначе.

    Для помощи Никите есть страницы в соцсетях (например, в Фб www.facebook.com/help.nikita.sma), открыты счета для сбора средств по всему миру.

    Вы так же можете помочь, просто сделав перепост о Никите у себя в соцсетях, или рассказав о нем своим знакомым, друзьям, партнерам., боссу, в конце концов!

    Давайте будем помогать и мир вокруг нас тоже станет чуточку добрее!

    Підтримав: Nicklaus Brain
  • Нужны ВАШИ деньги!

    Существуют, к сбору подключились благотворительные фонды, информация о них есть на страничке со сбором средств, с реквизитами, ссылками на их сайты

  • Закрытие ФОП. Проблема Книги доходов

    Я закрылась в 2015, а через год прошла проверку в налоговой. Книгу никто не смотрел и не требовал. На проверку я сама писала заявление, чтобы не хранить потом ворох документов, а только акт проверки.

  • Как платить налоги художнику (фриланс, Украина)?

    А вы оформите у них универсальную. Проблема у вас больше с картой, т.к. она рассчитана на выплату официальной зарплаты и соцпособий, другие платежи туда зачисляются, мало того, что с комиссией, так и вопросов по ним намного больше.

    Скорее всего, тогда на н-нный срок не надо будет заморачиваться с регистрацией как ФОП.

  • Ликвидация ФЛП (ФОП). Проверка в налоговой, риски? Что мне грозит?

    Можно закрыть ФОП онлайн на сайте Минюста, потратив на это 10 миут и заполнив 4 поля с ФИО и кодом. Подойдет любой ЭЦП (как ФОПа, так и просто физ лица). А на проверку подать через 3 года после этого (можно и не подавать). Вот только стоит так же не забыть закрыть предпринимательский счет в банке (что тоже зачастую делается онлайн в пару-тройку кликов). И сдать отчеты по итогам года

  • Посоветуйте онлайн бухгалтерию для команды разработчиков

    скорее всего имелось ввиду, что у Привата есть встроенные сервисы для ведения бухгалтерии.

  • Нужно ли платить налог, если нет поступлений

    За один день можно справиться, если на проверку в налоговой не подавать. Я закрывалась в 15 году за пол дня. На проверку в налоговой подала через год после закрытия, чтобы для себя убрать этот вопрос, проверку прошла без проблем.

  • ФОП вывод со счета до уплаты единого налога

    Спокойно выводите средства в объемах и сроки, которые вам удобны. Налоги, кстати, не обязательно с предпринимательского счета оплачивать. Можно налом через кассу любого банка

    Підтримав: Vlad